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Formulario de Envío de Muestras – Packs FCI Perros + Declaración VeterinarioPRUEBAS DE PARENTESCO, FILIACIÓN E IDENTIDAD GENÉTICA
- H205 Perfil ADN Perro
- H200 Verificación parentesco perro
- H202 Verificación maternidad perro
- H201 Verificación paternidad perro
PACKS COMBIBREED
Los Packs COMBIBREED agrupan las enfermedades más habituales en los perros de cada grupo de FCI, ofreciendo a nuestros clientes una información muy completa a un precio muy competitivo, con la que poder predecir qué enfermedades y características un animal o su descendencia pueden desarrollar a lo largo de su vida. Está información es especialmente útil para criadores para mejorar sus procesos de selección de animales para cría. Haga click en cada Pack para conocer las enfermedades incluidas en el mismo.
H474 CombiBreed FCI Grupo 01: 55 € + iva
H307 Retinopatía multifocal 3 (cmr3) 2
H360 Mucocele biliar
H367 IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina) 2
H414 Diskinesia ciliar primaria
H421 Laxitud de cadera 2 (Hiplaxia 2)
H434 Cardiomiopatía dilatada (DCM)
H484 CLAD, Tipo III H487 Braquiuría (Bobtail)
H489 Dermatofibrosis H498 Miotonía Congénita 2
H721 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL), 5
H728 CSNB (Ceguera nocturna estacional congénita)
H745 X-SCID H748 Mucopolisacaridosis Tipo VII
H752 Síndrome Gray Collie (Neutropenia cíclica)
H770 rcd3 PRA H787 Síndrome de neutrófilo atrapado (TNS)
H809 Cataráta hereditaria (HC) – HSF4
H811 Hiperuricemia (HUU)
H849 Luxación primaria de lente (PLL)
H871 CMR1 (Retinopatía multifocal canina)
H872 Enanismo (Dwarfismo Pituitario)
H915 gPRA
H919 Laxitud de cadera 1 (Hiplaxia 1)
H475 CombiBreed FCI Grupo 02: 55 € + iva
H308 Mielopatía degenerativa 2 (DM2)
H421 Laxitud de cadera 2 (Hiplaxia 2)
H428 Dsitrofia Neuroaxonal
H434 Cardiomiopatía dilatada (DCM)
H449 Trombopatía 3
H450 Desorden sanguíneo por defecto de P2RY12
H697 Narcolepsia 2 H703 Cistinuría I – A – 1
H739 PRA Dominante
H811 Hiperuricemia (HUU)
H871 CMR1 (Retinopatía multifocal canina)
H919 Laxitud de cadera 1 (Hiplaxia 1)
H476 CombiBreed FCI Grupo 03: 55 € + iva
H312 Osteopatía Craneomandibular (CMO)
H357 Distrofia de conos y bastones 1 (crd1)
H358 Distrofia de conos y bastones 2 (crd2)
H360 Mucocele biliar
H363 Hiperkeratosis, epidermolítica
H421 Laxitud de cadera 2 (Hiplaxia 2)
H423 SCID H485 Hipotiroidismo congénito (CHG) 2
H488 Hipotiroidismo congénito (CHG) 3
H492 Hiperkeratosis, palmoplantar
H509 Enfermedad renal poliquística (PKD1)
H699 Catarata hereditaria 2 (HSF4)
H724 L2-HGA
H744 Enfermedad de Von-Willebrands Tipo 3
H804 Ataxia cerebelosa / NCL-A
H811 Hiperuricemia (HUU)
H849 Luxación primaría de lente (PLL)
H919 Laxitud de cadera 1 (Hiplaxia 1)
H477 CombiBreed FCI Grupo 04: 55 € + iva
H418 Mucopolisacaridosis Tipo IIIa
H421 Laxitud de cadera 2 (Hiplaxia 2)
H431 Osteogénesis imperfecta 2
H494 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 1
H499 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 2
H766 crd4-PRA (antes cord1-PRA)
H811 Hiperuricemia (HUU)
H919 Laxitud de cadera 1 (Hiplaxia 1)
H478 CombiBreed FCI Grupo 05: 55 € + iva
H382 PRA erd
H383 Glaucoma primario
H421 Laxitud de cadera 2 (Hiplaxia 2)
H433 Raquitismo, Deficiencia en Vitamin D- tipo II
H438 Policitemia
H495 Polineuropatía 2
H496 Glaucoma (POAG)
H702 GM1
H811 Hiperuricemia (HUU)
H849 Luxación primaria de lente (PLL)
H919 Laxitud de cadera 1 (Hiplaxia 1)
H479 CombiBreed FCI Grupo 06: 55 € + iva
H366 IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina) 1
H411 Ataxia cerebelosa, desarrollo temprano
H421 Laxitud de cadera 2 (Hiplaxia 2)
H424 Síndrome Musladin-Lueke (MLS)
H435 Deficiencia Factor VII
H442 Trombopatia
H455 Deficiencia en Piruvatokinasa (PKDef) 3
H496 Glaucoma (POAG)
H607 Deficiencia Factor IX
H745 X-SCID
H811 Hiperuricemia (HUU)
H919 Laxitud de cadera 1 (Hiplaxia 1)
H480 CombiBreed FCI Grupo 07: 55 € + iva
H421 Laxitud de cadera 2 (Hiplaxia 2)
H425 Síndrome miásténico congénito
H511 rcd4 PRA H709 CLAD, Tipo I
H743 Enfermedad Von-Willebrands Tipo 2
H768 rcd1 PRA
H811 Hiperuricemia (HUU)
H918 Degenarión de conos
H919 Laxitud de cadera 1 (Hiplaxia 1)
H481 CombiBreed FCI Grupo 08: 55 € + iva
H375 Síndrome de piel frágil (Dog_Skin Fragility)
H416 Hipotiroidismo congénito (CHG) 1
H421 Laxitud de cadera 2 (Hiplaxia 2)
H427 MTM
H432 Tremor, Ligado a X
H456 SCID 2
H473 GR_PRA2
H486 Epilepsia, BFJ
H510 Displasia esquelética 2 (SD2)
H511 rcd4 PRA H698 Narcolepsia 3
H717 PFK (Deficiencia en fosfofructokinasa)
H736 Fucosidosis
H740 Piruvato deshidrogenasa fosfatasa 1 (PDP1)
H741 Deficiencia en piruvato kinasa (PKDef)
H749 Miopatía centronuclear (CNM, también HMLR)
H811 Hiperuricemia (HUU)
H868 GR_PRA1
H873 Ictiosis 2
H919 Laxitud de cadera 1 (Hiplaxia 1)
H482 CombiBreed FCI Grupo 09: 55 € + iva
H305 PAP-PRA1 1
H410 Ataxia cerebelosa
H415 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno GSD I
H421 Laxitud de cadera 2 (Hiplaxia 2)
H439 Deficiencia en Prekalikreina
H441 Trombocitopenia
H454 Deficiencia en Piruvatokinasa (PKDef) 2
H490 Gangliosidosis, GM2, tipo II
H496 Glaucoma (POAG)
H730 CMR2 (Retinopatía multifocal canina)
H811 Hiperuricemia (HUU)
H812 Encefalopatía neonatal
H849 Luxación primaria de lente (PLL)
H913 Síndrome Dry Eye Curly Coat
H919 Laxitud de cadera 1 (Hiplaxia 1)
H483 CombiBreed FCI Grupo 10: 55 € + iva
H421 Laxitud de cadera 2 (Hiplaxia 2)
H811 Hiperuricemia (HUU)
H914 Polineuropatía 1
H493 Hipertrofia muscular (double muscling)
OTROS PACKS
H469 Pack Color de Capa: 55 € + iva
H734 E-locus
H818 Em-locus
H819 K-locus
H820 A-locus
H847 D-Locus Improved (MLPH)
H322 CombiBreed Golden Retriever: 130 € + iva
H473 GR_PRA2
H497 Epidermolisis bullosa distrófica (RDEB)
H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)
H704 prcd PRA (partnerlab)
H747 Distrofía muscular (GRMD)
H868 GR_PRA1
H873 Ictiosis 2
H919 Laxitud de cadera 1 (Hiplaxity 1)
H321 Combibreed Pastor Australiano: 135 € + iva
H332 IGS 3
H421 Laxitud de cadera 2
H487 Braquiuria (Bobtail)
H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)
H704 prcd PRA (partnerlab)
H705 Ojo de Collie (CEA_CH, partnerlab)
H629 MDR1 (partner lab)
H746 Hipertermia maligna
H809 Catarata hereditaria (HC) – HSF4
H811 Hiperuricemia (HUU)
H871 CMR1 (Retinopatía canina multifocal)
H919 Laxitud de cadera 1
H323 Combibreed Labrador Retriever: 130 € + iva
H421 Laxitud de cadera 2 (Hiplaxia 2)
H427 MTM
H441 Trombocitopenia
H510 Displasia esquelética 2 (SD2)
H643 Cistinuria, tipo II – A – 1
H672 Colapso inducido por ejercicio, EIC (partner lab)
H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)
H675 HNPK (partner lab)
H698 Narcolepsia 3
H704 prcd PRA (partnerlab)
H741 Deficiencia en Piruvato Kinasa (PKDef)
H746 Hipertermia maligna
H749 Miopatía Centronuclear (CNM, también HMLR)
H794 Displasia de retina RD OSD 1
H811 Hiperuricemia (HUU)
H919 Laxitud de cadera 1 (Hiplaxia 1)
H398 Pack Partnerlab: 97,00 € + iva
H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)
H629 MDR1 (partner lab)
H630 Color Merle (partner lab)
H672 Colapso inducido por ejercicio, EIC (partner lab)
H675 HNPK (partner lab)
H704 prcd PRA (partnerlab)
H705 Anomalía ojo de Collie (CEA_CH, partnerlab)
H319 CombiBreed Border Collie: 135 € + iva
H421 Laxitud de cadera 2 (Hiplaxity 2)
H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)
H705 Anomalía ocular del Collie (CEA_CH, partnerlab)
H721 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL), 5
H629 MDR1 (partner lab)
H849 Luxación primaria de lente (PLL)
H746 Hipertermia maligna
H787 Síndrome de neutrófilo atrapado (TNS)
H811 Hiperuricemia (HUU)
H919 Laxitud de cadera 1 (Hiplaxia 1)
H320 CombiBreed Pastor Alemán: 130 € + iva
H484 CLAD, Tipo III
H489 Dermatofibrosis
H491 Hemofilia A (Factor VIII) (partner lab)
H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)
H629 MDR1 (partner lab)
H746 Hipertermia maligna
H748 Mucopolisacaridosis Tipo VII
H872 Enanismo (Dwarfismo Pituitario)
H919 Laxitud de cadera 1 (Hiplaxia 1)
H354 Panda White Spotting
H847 D-Locus Improved (MLPH)
ENFERMEDADES GENÉTICAS
- H413 Abiotrofia cerebelar (NCCD)
- H386 Acromatopsia 2 (Degeneración de conos) (Pastor alemán)
- H387 Acromatopsia 3 (Degeneración de conos) (Labrador retriever)
- H393 Albinismo oculocutáneo
- H351 Amelogénesis Imperfecta
- H705 Anomalía ocular del Collie (CEA_CH, partnerlab)
- H710 Anomalía ocular del Collie (CEA_CH, patente Optigen)
- H410 Ataxia cerebelosa
- H804 Ataxia cerebelosa / NCL-A
- H653 Ataxia cerebelosa 2
- H331 Ataxia cerebelosa (SDCA1)
- H411 Ataxia cerebelosa, desarrollo temprano
- H303 Ataxia espinocerebelar
- H328 Ataxia espinocerebelar
- H627 Autofagia aberrante (LSD)
- H487 Braquiuria (Bobtail)
- H809 Catarata hereditaria (HC) – HSF4
- H699 Catarata hereditaria 2 (HSF4)
- H434 Cardiomiopatía dilatada (DCM)
- H703 Cistinuria I – A – 1
- H644 Cistinuria, tipo II – A
- H643 Cistinuria, tipo II – A – 1
- H645 Cistinuria, tipo II – B
- H709 CLAD, Tipo I
- H484 CLAD, Tipo III
- H871 CMR1 (Retinopatía multifocal canina)
- H730 CMR2 (Retinopatía multifocal canina)
- H749 CNM, Miopatía Centronuclear Myopathy (HMLR)
- H672 Colapso inducido por ejercicio, EIC (partner lab)
- H805 Colapso inducido por ejercicio, EIC (patent owner)
- H356 Condrodysplasia (Disproportionate Short-Limbed)
- H346 Condrodistrofia y enfermedad del disco intervertebral
- H856 crd3
- H766 crd4-PRA (antes cord1-PRA)
- H728 CSNB (Ceguera nocturna)
- H412 Deficiencia C3
- H607 Deficiencia en Factor IX
- H439 Deficiencia en precalicreína
- H741 Deficiencia en Piruvatoquinasa (PKDef)
- H454 Deficiencia en Piruvatoquinasa (PKDef) 2
- H455 Deficiencia en Piruvato quinasa (PKDef) 3
- H607 Deficiencia Factor IX
- H435 Deficiencia Factor VII
- H318 Degeneración cortical cerebelosa
- H489 Dermatofibrosis
- H625 Desorden de cornificación congénita H625
- H450 Desorden sanguíneo por defecto de P2RY12
- H918 Degeneración de Conos
- H392 Diatesis Hemorragica (Síndrome de Scott)
- H794 Displasia de retina RD OSD 1
- H426 Displasia de retina RD OSD 2
- H385 Displasia ectodermal ligada a X (Pastor alemán)
- H510 Displasia esquelética 2 (SD2)
- H414 Disquinesia ciliar primaria
- H377 Disrafismo espinal (Dog_Spinal Dysraphism)
- H357 Distrofia de conos y bastones 1 (crd1)
- H358 Distrofia de conos y bastones 2 (crd2)
- H317 Distrofia Macular Corneal
- H747 Distrofía muscular (GRMD)
- H395 Distrofia muscular de cinturas (LGMD) 1
- H359 Distrofía muscular, Tipo Duchenne (DMD)
- H419 Distrofía muscular, Tipo Duchenne (MDM)
- H428 Distrofía Neuroaxonal
- H872 Enanismo (Dwarfismo Pituitario)
- H812 Encefalopatía Neonatal
- H701 Enfermedad de acumulación de Cobre
- H389 Enfermedad de Alexander
- H415 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno GSD I
- H813 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno GSD Tipo IIIa (GSDIIIa)
- H677 Enfermedad de Von-Willebrands Tipo 1
- H742 Enfermedad de Von-Willebrands Tipo 1 (patent owner)
- H743 Enfermedad de Von-Willebrands Tipo 2
- H345 Enfermedad de Von-Willebrands Tipo 2-2
- H744 Enfermedad de Von-Willebrands Tipo 3
- H391 Enfermedad Miastenia gravis-like
- H509 Enfermedad renal poliquística (PKD1)
- H497 Epidermolisis bullosa distrófica (RDEB)
- H486 Epilepsia, BFJ
- H335 Epilepsia mioclónica Juvenil
- H674 Episodic Falling Disease (partner lab)
- H883 Episodic Falling Disease (patent owner)
- H324 FBN2
- H676 FN, Nefropatía familiar (partner lab)
- H729 FN, Nefropatía familiar (patent owner)
- H736 Fucosidosis
- H361 Gangliosidosis, GM2, Tipo I (Variante B)
- H490 Gangliosidosis, GM2, Tipo II
- H496 Glaucoma (POAG)
- H383 Glaucoma primario
- H702 GM1
- H915 gPRA
- H868 GR_PRA1
- H473 GR_PRA2
- H347 GSDII (Enfermedad de Pompe)
- H491 Hemofilia A (Factor VIII) (partner lab)
- H436 Hemofilia A (Factor VIII) (patent owner)
- H363 Hiperqueratosis, epidermolítica
- H492 Hiperqueratosis, palmoplantar
- H374 Hiperoxaluria primaria
- H746 Hipertermia maligna
- H493 Hipertrofía Muscular (double muscling)
- H811 Hiperuricemia (HUU)
- H364 Hipocatalasia
- H365 Hipomielinización
- H327 Hipomineralización dental (Síndrome de Raine)
- H355 Hipoplasia cerebelosa semejante
- H416 Hipotiroidismo congénito (CHG) 1
- H485 Hipotiroidismo congénito (CHG) 2
- H488 Hipotiroidismo congénito (CHG) 3
- H675 HNPK (partner lab)
- H443 HNPK (patent owner)
- H873 Ictiosis 2 (Golden retriever, Goldendoodle)
- H304 Ictiosis 3 (Dogo alemán (Gran Danés))
- H378 Ictiosis 4 (Bulldog americano)
- H384 Ictiosis 5 (Pastor alemán)
- H366 IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina) 1
- H367 IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina) 2
- H332 IGS (Selective Cobalamin Malabsorption) 3
- H724 L2-HGA
- H344 Labio leporino / paladar hendido y sindactilia (CLPS)
- H919 Laxitud de cadera 1 (Hiplaxity 1)
- H421 Laxitud de cadera 2 (Hiplaxity 2)
- H737 Leucodistrofia de células globulares / Enfermedad de Krabbes
- H494 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 1
- H429 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 10
- H499 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 2
- H721 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL), 5
- H380 Lipofuscinos neuronal ceroide (NCL) 5 GR
- H330 Lipofuscinos neuronal ceroide (NCL) 6
- H652 Lipofuscinosis neuronal ceroide, 8
- H337 Lipofuscinosis neuronal ceroide, 8
- H849 Luxación primaria de lente (PLL)
- H629 MDR1 (Partner lab)
- H308 Mielopatía degenerativa 2 (DM2 Boyero de Berna)
- H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)
- H806 Mielopatía degenerativa, DM (patent owner)
- H368 Miopatía
- H738 Miotonia Congénita
- H498 Miotonia Congénita 2
- H427 MTM
- H360 Mucocele biliar
- H451 Mucopilisacaridosis Tipo VII – 2
- H418 Mucopilisacaridosis Tipo IIIa
- H748 Mucopilisacaridosis Tipo VII
- H707 Narcolepsia 1
- H697 Narcolepsia 2
- H698 Narcolepsia 3
- H370 Nefritis
- H396 Neuropatía de inicio en adultos (Adult Onset Neuropathy (AON))
- H388 Neuropatía sensorial (Border collie)
- H336 Neuropatía sensorial 3
- H430 Osteogénesis imperfecta
- H431 Osteogénesis imperfecta 2
- H381 Osteogenesis Imperfecta 3
- H312 Osteopatía Craniomandibular (CMO) (Terriers)
- H305 PAP-PRA1 1
- H301 PAP-PRA1 2
- H309 Peso y apetito en perros propensos a la obesidad
- H717 PFK (Deficiencia en fosfofructoquinasa)
- H740 Piruvato Dedhidrogenasa fosfatasa 1 (PDP1)
- H438 Policitemia
- H914 Polineuropatía 1
- H495 Polineuropatía 2
- H379 Polineuropatía 3 (LPN1)
- H342 Polineuropatía 4 (LPN2)
- H329 Polineuropatía Parálisis Laríngea Juvenil (JLPP)
- H371 PRA
- H390 PRA 2
- H772 PRA 1 ligado a X (XL PRA1)
- H394 PRA BBS4
- H372 PRA crdPRA
- H739 PRA Dominante
- H382 PRA erd
- H771 PRA Tipo A
- H373 PRA tipo 3
- H704 prcd PRA (partnerlab)
- H700 prcd PRA (patente Optigen)
- H433 Raquitismo, deficiencia Vitamina D- tipo II
- H768 rcd1 PRA
- H769 rcd1a PRA
- H801 rcd2 PRA
- H770 rcd3 PRA
- H511 rcd4 PRA
- H306 Retinopatía Multifocal 3 (cmr3) 1
- H307 Retinopatía Multifocal 3 (cmr3) 2
- H423 SCID
- H456 SCID 2
- H752 Síndrome del Collie gris (neutropenia cíclica)
- H339 Síndrome congénito miasténico
- H425 Síndrome congénito miasténico
- H626 Síndrome congénito miasténico 2
- H338 Síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS)
- H787 Síndrome de neutrófilo atrapado (TNS)
- H375 Síndrome de la piel frágil (Dog_Skin Fragility)
- H327 Síndrome de Raine (Hipomineralización dental)(Border collie)
- H913 Síndrome Dry Eye Curly Coat
- H752 Síndrome Gray Collie Syndrome (Neutropenia cíclica)
- H424 Síndrome Musladin-Lueke (MLS)
- H696 Síndrome Warburg Micro 1 (WARBM1)
- H432 Tremor, Ligado a X
- H440 Trombastemia
- H447 Trombastemia 2
- H441 Trombocitopenia
- H442 Trombopatia
- H448 Trombopatia 2
- H449 Trombopatia 3
- H642 Von Willebrand disease 3 – 2
- H745 X-SCID
OTROS RASGOS GENÉTICOS
- H820 A-locus
- H733 B-locus
- H847 D-Locus Improved (MLPH)
- H734 E-locus
- H818 Em-locus
- H316 H-locus (Harlequin)
- H848 Improper Coat/Furnishings
- H819 K-locus
- H765 Longitud de pelo
- H930 Merle
- H354 Panda White Spotting
- H921 Rizado
- H353 Saddle tan vs black-and-tan
NOTICIAS
Nuevo test en Bull Terrier y Bull Terrier de Miniatura: Acrodermatitis letal (LAD)
Los cachorros afectados de LAD muestran lesiones cutáneas características en los pies y en la cara, diarrea, bronconeumonía y falta de crecimiento. Las lesiones cutáneas consisten en eritema y escamas fuertemente adherentes, erosiones o ulceraciones con costras que...
Nuevo test en Perro de Agua Español: H462 Distrofia neuroaxonal
La Distrofia neuroaxonal es un trastorno neurodegenerativo que afecta al perro de agua español. Los primeros signos clínicos en perros afectados aparecen entre los seis y los once meses de edad. Se observa una leve inflamación de la cabeza, una ataxia cerebelosa leve...
Nuevo test en Rhodesian Ridgeback: H335 Epilepsia mioclónica Juvenil
La epilepsia es una enfermedad neurológica crónica común en perros. En Rhodesian Ridgebacks, se ha descrito una epilepsia mioclónica de inicio temprano con fotosensibilidad. Los primeros síntomas se hacen visibles entre las 6 semanas y los 18 meses de edad. El factor...