SOLICITUD DE PRESUPUESTO Y/O KITS TOMA DE MUESTRAS:

91 845 71 99 / laboratorio@combigen.com

PRUEBAS DE PARENTESCO, FILIACIÓN E IDENTIDAD GENÉTICA

(Puedes realizar tu pedido on-line en https://www.combibreed.es/es-es/Tienda-Web/Tests-ADN/Perros)

  • H205 Perfil ADN Perro: 35,00 € + iva
  • H200 Verificación parentesco perro: 35,00 € + iva
  • H691 Identificación de Raza: 99,00 € + iva
  • H202 Verificación maternidad perro: 35,00 € + iva
  • H201 Verificación paternidad perro: 35,00 € + iva

PACKS COMBIBREED GENERALES PARA GRUPOS DE FCI

(Puedes realizar tu pedido on-line en https://www.combibreed.es/es-es/Tienda-Web/Tests-ADN/Perros)

Los Packs COMBIBREED FCI agrupan las enfermedades más habituales en los perros de cada grupo de FCI, ofreciendo a nuestros clientes una información muy completa a un precio muy competitivo, con la que poder predecir qué enfermedades y características un animal o su descendencia pueden desarrollar a lo largo de su vida. Está información es especialmente útil para criadores para mejorar sus procesos de selección de animales para cría. En algunas razas es mejor seleccionar los PACKS ESPECÍFICOS DE RAZA disponibles más abajo en esta web. Haga click en cada Pack para conocer las enfermedades incluidas en el mismo.

H474 CombiBreed FCI Grupo 01: 57,50 € + iva

• H306 Retinopatía multifocal 3 (CMR3) 1

 

• H307 Retinopatía multifocal 3 (CMR3) 2

• H324 FBN2

• H360 Mucocele vesicula biliar

• H367 IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina) 2

• H414 Discinesia ciliar primaria

• H421 Laxitud de cadera 2

• H434 Miocardiopatía Dilatada (DCM)

• H484 CLAD, Tipo III

• H487 Braquiuria (Bobtail)

• H489 Dermatofibrosis

• H498 Miotonia Congenita 2

• H677 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -1

• H721 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 5

• H728 CSNB (Ceguera nocturna congénita estacionaria)

• H743 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -2

• H745 X-SCID

• H748 Mucopolisacaridosis tipo VII

• H752 Síndrome de Gray Collie (Neutropenia Cíclica)

• H770 rcd3 PRA

• H787 Síndrome de Neutrófilos Atrapados (TNS)

• H809 Catarata Hereditaria (HC) – HSF4

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H849 Luxación primaria de lente (PLL)

• H871 CMR1 (Retinopatía Multifocal Canina)

• H872 Enanismo hipofisario

• H915 gPRA

• H919 Laxitud de cadera 1

H475 CombiBreed FCI Grupo 02: 57,50 € + iva

• H304 Ictiosis 3

• H308 Mielopatía degenerativa 2 (DM2 Boyero de Berna

• H324 FBN2

• H329 Polineuropatía de parálisis laríngea juvenil (JLPP)

• H421 Laxitud de cadera 2

• H428 Distrofia neuroaxonal

• H434 Miocardiopatía Dilatada (DCM)

• H447 Trombastenia 2

• H449 Trombopatía 3

• H450 Trastorno hemorrágico por defecto P2RY12

• H487 Braquiuria (Bobtail)

• H697 Narcolepsia 2

• H703 Cistinuria, tipo I – A – 1

• H738 Miotonía Congénita

• H739 PRA Dominante

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H871 CMR1 (Retinopatía Multifocal Canina)

• H919 Laxitud de cadera 1

H476 CombiBreed FCI Grupo 03: 57,50 € + iva

• H303 Ataxia espinocerebelosa

• H312 Osteopatía craneomandibular (CMO)

• H324 FBN2

• H357 Distrofia de conos y bastones 1 (crd1)

• H358 Distrofia de conos y bastones 2 (crd2)

• H360 Mucocele vesicula biliar

• H363 Hiperqueratosis epidermolítica

• H421 Laxitud de cadera 2

• H423 SCID

• H485 Hipotiroidismo congénito (CHG) 2

• H488 Hipotiroidismo congénito (CHG) 3

• H492 Hiperqueratosis palmoplantar

• H509 Enfermedad renal poliquística (PKD1)

• H677 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -1

• H699 Catarata Hereditaria 2 (HSF4)

• H724 L2-HGA

• H744 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -3

• H804 Ataxia cerebelosa / NCL-A

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H849 Luxación primaria de lente (PLL)

• H919 Laxitud de cadera 1

H477 CombiBreed FCI Grupo 04: 57,50 € + iva

• H324 FBN2

• H372 PRA crdPRA

• H418 Mucopolisacaridosis tipo IIIa

• H421 Laxitud de cadera 2

• H431 Osteogenesis Imperfecta 2

• H435 Deficiencia del factor VII

• H494 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 1

• H499 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 2

• H766 crd4-PRA (previamente cord1-PRA)

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H919 Laxitud de cadera 1

H478 CombiBreed FCI Grupo 05: 57,50 € + iva

• H324 FBN2

• H356 Condrodisplasia desproporcionada de extremidades cortas

• H360 Mucocele vesicula biliar

• H382 PRA erd

• H383 Glaucoma primario

• H421 Laxitud de cadera 2

• H433 Raquitismo por deficiencia de vitamina D, tipo II

• H487 Braquiuria (Bobtail)

• H495 Polineuropatía 2

• H496 Glaucoma (POAG)

• H677 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -1

• H702 GM1

• H743 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -2

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H849 Luxación primaria de lente (PLL)

• H919 Laxitud de cadera 1

H479 CombiBreed FCI Grupo 06: 57,50 € + iva

• H324 FBN2

• H364 Hipocatalasia

• H366 IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina) 1

• H411 Ataxia cerebelosa, inicio temprano progresivo

• H421 Laxitud de cadera 2

• H424 Síndrome de Musladin-Lueke (MLS)

• H435 Deficiencia del factor VII

• H442 Trombopatía

• H455 Deficiencia de piruvatoquinasa (PKDef) 3

• H496 Glaucoma (POAG)

• H607 Deficiencia del factor IX

• H745 X-SCID

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H919 Laxitud de cadera 1

H480 CombiBreed FCI Grupo 07: 57,50 € + iva

• H318 Degeneración Cortical Cerebelosa

• H324 FBN2

• H412 Deficiencia en C3

• H421 Laxitud de cadera 2

• H425 Síndrome miasténico congénito

• H487 Braquiuria (Bobtail)

• H511 rcd4 PRA

• H652 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 8-1

• H677 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -1

• H709 CLAD, Tipo I

• H743 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -2

• H768 rcd1 PRA

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H918 Degeneración de conos

• H919 Laxitud de cadera 1

H481 CombiBreed FCI Grupo 08: 57,50 € + iva

• H324 FBN2

• H360 Mucocele vesicula biliar

• H375 Fragilidad de piel

• H416 Hipotiroidismo congénito (CHG) 1

• H421 Laxitud de cadera 2

• H427 MTM

• H432 Tremor ligado a cromosoma X

• H456 SCID 2

• H473 GR_PRA2

• H486 Epilepsia, BFJ

• H510 Displasia esquelética 2 (SD2)

• H511 rcd4 PRA

• H698 Narcolepsia 3

• H717 PFK (Deficiencia de fosfofructoquinasa)

• H736 Fucosidosis

• H740 Piruvato deshidrogenasa fosfatasa 1 (PDP1)

• H741 Deficiencia de piruvatoquinasa (PKDef)

• H749 Miopatía Centronuclear (CNM, también conocida como HMLR)

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H868 GR_PRA1

• H873 Ictiosis 2

• H919 Laxitud de cadera 1

H482 CombiBreed FCI Grupo 09: 57,50 € + iva

• H324 FBN2

• H348 PAP-PRA1

• H364 Hipocatalasia

• H410 Ataxia cerebelosa

• H415 Enfermedad por almacenamiento de glucógeno GSD I

• H421 Laxitud de cadera 2

• H439 Deficiencia de prekalicreina

• H441 Trombocitopenia

• H454 Deficiencia de piruvatoquinasa (PKDef) 2

• H490 Gangliosidosis, GM2, tipo II

• H496 Glaucoma (POAG)

• H730 CMR2 (Retinopatía Multifocal Canina)

• H743 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -2

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H812 Encefalopatía neonatal

• H849 Luxación primaria de lente (PLL)

• H913 Síndrome de la capa rizada y de ojo seco (Dry Eye Curly Coat Syndrome)

• H919 Laxitud de cadera 1

H483 CombiBreed FCI Grupo 10: 57,50 € + iva

• H324 FBN2

• H421 Hiplaxity 2

• H493 Muscular hypertrophy (double muscling)

• H769 rcd1a PRA

• H811 Hyperuricemia (HUU)

• H914 Polyneuropathy 1

• H919 Hiplaxity 1

PACKS ESPECÍFICOS DE RAZA Y PACK COLORES DE CAPA

(Puedes realizar tu pedido on-line en https://www.combibreed.es/es-es/Tienda-Web/Tests-ADN/Perros) 

 

Los Packs COMBIBREED ESPECÍFICOS DE RAZA agrupan las enfermedades más habituales en determinadas razas con una mayor incidencia de enfermedades genéticas. Estos packs ofrecen a nuestros clientes una información muy completa a un precio muy competitivo, con la que poder predecir qué enfermedades y características un animal o su descendencia pueden desarrollar a lo largo de su vida. Está información es especialmente útil para criadores para mejorar sus procesos de selección de animales para cría. Haga click en cada Pack para conocer las enfermedades incluidas en el mismo.

H469 Pack Color de Capa: 57,50 € + iva

• H733 Color B-Locus

 

• H734 Color E-Locus

• H818 Color Em-Locus

• H819 Color K-Locus

• H820 Color A-Locus

• H847 Color D-Locus Improved (MLPH

Haga clic aquí para saber más

• H346 Condrodistrofia y enfermedad del disco intervertebral

 

• H421 Laxitud de cadera 2

• H510 Displasia esquelética 2 (SD2)

• H704 prcd PRA (partnerlab)

• H717 PFK (Deficiencia de fosfofructoquinasa)

• H743 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -2

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H919 Laxitud de cadera 1

H526 CombiBreed Beagle: 136,50 € + iva

• H346 Condrodistrofia y enfermedad del disco intervertebral

 

• H364 Hipocatalasia

• H366 IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina) 1

• H413 Abiotrofia Cerebelosa (NCCD)

• H421 Laxitud de cadera 2

• H424 Síndrome de Musladin-Lueke (MLS)

• H430 Osteogenesis Imperfecta

• H435 Deficiencia del factor VII

• H455 Deficiencia de piruvatoquinasa (PKDef) 3

• H496 Glaucoma (POAG)

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H919 Laxitud de cadera 1

H319 CombiBreed Border Collie: 136,50 € + iva

• H327 Hipomineralización dental (síndrome de Raine)

 

• H367 IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina) 2

• H388 Neuropatía Sensorial

• H421 Laxitud de cadera 2

• H472 Glaucoma y Goniodisgenesia

• H629 MDR1 (partner lab)

• H644 Cistinuria, type II – A

• H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)

• H705 Anomalía de ojo de collie (CEA_CH, partnerlab)

• H721 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 5

• H746 Hipertermia Maligna

• H787 Síndrome de Neutrófilos Atrapados (TNS)

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H849 Luxación primaria de lente (PLL)

• H919 Laxitud de cadera 1

H604 CombiBreed Caniche: 136,50 € + iva

• H364 Hipocatalasia

 

• H421 Laxitud de cadera 2

• H490 Gangliosidosis, GM2, tipo II

• H511 rcd4 PRA

• H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)

• H677 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -1

• H704 prcd PRA (partnerlab)

• H743 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -2

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H812 Encefalopatía neonatal

• H919 Laxitud de cadera 1

H536 Combibreed Cavalier King Charles Spaniel: 136,50 € + iva

• H346 Condrodistrofia y enfermedad del disco intervertebral

 

• H359 Distrofia muscular, tipo Duchenne (MDM)

• H421 Laxitud de cadera 2

• H441 Trombocitopenia

• H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)

• H674 Enfermedad de caída episódica, Episodic Falling Disease (partner lab)

• H717 PFK (Deficiencia de fosfofructoquinasa)

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H913 Síndrome de la capa rizada y de ojo seco (Dry Eye Curly Coat Syndrome)

• H919 Laxitud de cadera 1

H598 Cocker Spaniel Inglés: 136,50 € + iva

• H336 Neuropatía Sensorial 3 AMS

 

• H360 Mucocele vesicula biliar

• H421 Laxitud de cadera 2

• H676 FN, Nefropatía Familiar (partner lab)

• H704 prcd PRA (partnerlab)

• H717 PFK (Deficiencia de fosfofructoquinasa)

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H919 Laxitud de cadera 1

H541 CombiBreed Coton de Tulear: 136,50 € + iva

• H346 Condrodistrofia y enfermedad del disco intervertebral

 

• H374 Hiperoxaluria primaria

• H410 Ataxia cerebelosa

• H421 Laxitud de cadera 2

• H672 Colapso inducido por ejercicio, EIC (partner lab)

• H677 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -1

• H704 prcd PRA (partnerlab)

• H730 CMR2 (Retinopatía Multifocal Canina)

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H919 Laxitud de cadera 1

H322 CombiBreed Golden Retriever: 136,50 € + iva

• H380 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 5 GR

• H381 Osteogenesis Imperfecta 3

• H421 Laxitud de cadera 2

• H473 GR_PRA2

• H497 Epidermolisis bullosa, distrófica (RDEB)

• H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)

• H704 prcd PRA (partnerlab)

• H747 Distrofia Muscular (GRMD)

• H868 GR_PRA1

• H873 Ictiosis 2

• H919 Laxitud de cadera 1

H609 Combibreed Jack Russell Terrier: 136,50 € + iva

• H303 Ataxia espinocerebelosa

 

• H328 Ataxia espinocerebelosa, LOA (ataxia de inicio tardío)

• H421 Laxitud de cadera 2

• H423 SCID

• H487 Braquiuria (Bobtail)

• H704 prcd PRA (partnerlab)

• H705 Anomalía de ojo de collie (CEA_CH, partnerlab)

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H849 Luxación primaria de lente (PLL)

• H919 Laxitud de cadera 1

H323 Combibreed Labrador Retriever: 136,50 € + iva

• H317 Distrofia Macular Corneal

 

• H339 Síndrome miasténico congénito

• H387 Acromatopsia 3 (degeneración del cono, hemeralopia)

• H389 Enfermedad de Alexander

• H421 Laxitud de cadera 2

• H427 MTM

• H441 Trombocitopenia

• H473 GR_PRA2

• H510 Displasia esquelética 2 (SD2)

• H625 Trastorno de cornificación congénita

• H643 Cistinuria, type II – A – 1

• H672 Colapso inducido por ejercicio, EIC (partner lab)

• H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)

• H675 HNPK (partner lab)

• H698 Narcolepsia 3

• H704 prcd PRA (partnerlab)

• H741 Deficiencia de piruvatoquinasa (PKDef)

• H746 Hipertermia Maligna

• H749 Miopatía Centronuclear (CNM, también conocida como HMLR)

• H794 Displasia de la retina Pliegues de la retina RD OSD 1

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H919 Laxitud de cadera 1

H612 Combibreed Parson Russell Terrier: 136,50 € + iva

• H303 Ataxia espinocerebelosa

 

• H328 Ataxia espinocerebelosa, LOA (ataxia de inicio tardío)

• H421 Laxitud de cadera 2

• H672 Colapso inducido por ejercicio, EIC (partner lab)

• H705 Anomalía de ojo de collie (CEA_CH, partnerlab)

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H849 Luxación primaria de lente (PLL)

• H919 Laxitud de cadera 1

H320 CombiBreed Pastor Alemán: 136,50 € + iva

• H354 Color de la capa Panda White Spotting

• H421 Laxitud de cadera 2

• H484 CLAD, Tipo III

• H489 Dermatofibrosis

• H491 Hemofilia A (Factor VIII) (partner lab)

• H629 MDR1 (partner lab)

• H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)

• H746 Hipertermia Maligna

• H748 Mucopolisacaridosis tipo VII

• H765 Longitud de pelo

• H847 Color D-Locus Improved (MLPH)

H386 Acromatopsia 2 (degenarión de conos, hemeralopia)

H385 Displasia ectodermal ligada al cromosoma X

H392 Diatesis Hemorrágica (Síndrome de Scott)

H384 Ictiosis 5

• H872 Enanismo hipofisario

• H919 Laxitud de cadera 1

H321 Combibreed Pastor Australiano: 136,50 + iva

• H330 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 6

• 332 IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina)

• H421 Laxitud de cadera 2

• H487 Braquiuria (Bobtail)

• H629 MDR1 (partner lab)

• H672 Colapso inducido por ejercicio, EIC (partner lab)

• H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)

• H677 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -1

• H704 prcd PRA (partnerlab)

• H705 Anomalía de ojo de collie (CEA_CH, partnerlab)

• H746 Hipertermia Maligna

• H809 Catarata Hereditaria (HC) – HSF4

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H871 CMR1 (Retinopatía Multifocal Canina)

• H919 Laxitud de cadera 1

H513 Combibreed Pastor Belga: 136,50 + iva

• H331 Ataxia cerebelosa (SDCA1)

• H354 Color de la capa Panda White Spotting

• H421 Laxitud de cadera 2

• H484 CLAD, Tipo III

• H489 Dermatofibrosis

• H491 Hemofilia A (Factor VIII) (partner lab)

• H629 MDR1 (partner lab)

• H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)

• H746 Hipertermia Maligna

• H748 Mucopolisacaridosis tipo VII

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H847 Color D-Locus Improved (MLPH)

• H872 Enanismo hipofisario

• H919 Laxitud de cadera 1

H514 Combibreed Perro Crestado Chino: 136,50 + iva

• H421 Laxitud de cadera 2

• H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)

• H704 prcd PRA (partnerlab)

• H770 rcd3 PRA

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H849 Luxación primaria de lente (PLL)

• H919 Laxitud de cadera 1

H517 Combibreed Perro de Agua Español: 136,50 + iva

• H416 Hipotiroidismo congénito (CHG) 1

 

• H421 Laxitud de cadera 2

• H462 Distrofia neuroaxonal (Perro de Agua Español)

• H487 Braquiuria (Bobtail)

• H704 prcd PRA (partnerlab)

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H919 Laxitud de cadera 1

H575 Combibreed Rhodesian Ridgeback: 136,50 + iva

• H335 Epilepsia mioclónica Juvenil

 

• H421 Laxitud de cadera 2

• H607 Deficiencia del factor IX

• H672 Colapso inducido por ejercicio, EIC (partner lab)

• H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H873 Ictiosis 2

• H919 Laxitud de cadera 1

H621 Combibreed Rough Collie: 136,50 + iva

• H367 IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina) 2

 

• H421 Laxitud de cadera 2

• H629 MDR1 (partner lab)

• H630 Color Merle (partner lab)

• H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)

• H705 Anomalía de ojo de collie (CEA_CH, partnerlab)

• H721 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 5

• H752 Síndrome de Gray Collie (Neutropenia Cíclica)

• H787 Síndrome de Neutrófilos Atrapados (TNS)

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H919 Laxitud de cadera 1

H586 Combibreed Sheltie (Shetland Sheepdog): 136,50 + iva

• H390 PRA 2

 

• H414 Discinesia ciliar primaria

• H421 Laxitud de cadera 2

• H629 MDR1 (partner lab)

• H630 Color Merle (partner lab)

• H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)

• H705 Anomalía de ojo de collie (CEA_CH, partnerlab)

• H744 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -3

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H919 Laxitud de cadera 1

H576 Combibreed Schnauzer: 136,50 + iva

• H421 Laxitud de cadera 2

 

• H428 Distrofia neuroaxonal

• H459 Miocardiopatía Dilatada (DCM3)

• H491 Hemofilia A (Factor VIII) (partner lab)

• PRA5

• H704 prcd PRA (partnerlab)

• H738 Miotonía Congénita

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H919 Laxitud de cadera 1

H599 Combibreed Springer Spaniel Inglés: 136,50 + iva

• H336 Neuropatía Sensorial 3 AMS

 

• H346 Condrodistrofia y enfermedad del disco intervertebral

• H421 Laxitud de cadera 2

• H432 Tremor ligado a cromosoma X

• H704 prcd PRA (partnerlab)

• H717 PFK (Deficiencia de fosfofructoquinasa)

• H736 Fucosidosis

• H766 crd4-PRA (previamente cord1-PRA)

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H919 Laxitud de cadera 1

H584 Combibreed Welsh Corgi Pembroke: 136,50 + iva

• H346 Condrodistrofia y enfermedad del disco intervertebral

 

• H353 H353 Saddle tan vs Negro-y-tostado

• H419 Distrofia muscular, tipo Duchenne (MDM)

• H421 Laxitud de cadera 2

• H487 Braquiuria (Bobtail)

• H672 Colapso inducido por ejercicio, EIC (partner lab)

• H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)

• H677 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -1

• H704 prcd PRA (partnerlab)

• H745 X-SCID

• H746 Hipertermia Maligna

• H811 Hiperuricemia (HUU)

• H919 Laxitud de cadera 1

H398 Pack Partnerlab: 101,85 € + iva

• H491 Hemofilia A (Factor VIII) (partner lab)

• H629 MDR1 (partner lab)

• H630 Color Merle (partner lab)

• H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)

• H672 Colapso inducido por ejercicio, EIC (partner lab)

• H675 HNPK (partner lab)

• H704 prcd PRA (partnerlab)

• H705 Anomalía de ojo de collie (CEA_CH, partnerlab)

ENFERMEDADES GENÉTICAS 

(Puedes realizar tu pedido on-line en https://www.combibreed.es/es-es/Tienda-Web/Tests-ADN/Perros)

H413 Abiotrofia Cerebelosa (NCCD)

H463 Acrodermatitis letal (LAD)

H386 Acromatopsia 2 (degeneración del cono, hemeralopia)

H387 Acromatopsia 3 (degeneración del cono, hemeralopia)

H393 Albinismo oculocutáneo

H351 Amelogénesis Imperfecta

H705 Anomalía de ojo de collie (CEA_CH, partnerlab)

H710 Anomalía de ojo de collie (CEA_CH, patent owner Optigen)

H410 Ataxia cerebelosa

H331 Ataxia cerebelosa (SDCA1)

H804 Ataxia cerebelosa / NCL-A

H653 Ataxia cerebelosa 2

H411 Ataxia cerebelosa, inicio temprano progresivo

H303 Ataxia espinocerebelosa

H328 Ataxia espinocerebelosa, LOA (ataxia de inicio tardío)

H627 Autofagia Aberrante (LSD)

H487 Braquiuria (Bobtail)

H809 Catarata Hereditaria (HC) – HSF4

H699 Catarata Hereditaria 2 (HSF4)

H703 Cistinuria, tipo I – A – 1

H645 Cistinuria, tipo II – A

H644 Cistinuria, type II – A

H643 Cistinuria, type II – A – 1

H709 CLAD, Tipo I

H484 CLAD, Tipo III

H871 CMR1 (Retinopatía Multifocal Canina)

H730 CMR2 (Retinopatía Multifocal Canina)

H672 Colapso inducido por ejercicio, EIC (partner lab)

H805 Colapso inducido por ejercicio, EIC (patent owner)

H356 Condrodisplasia desproporcionada de extremidades cortas

H346 Condrodistrofia y enfermedad del disco intervertebral

H856 crd3

H766 crd4-PRA (previamente cord1-PRA)

H728 CSNB (Ceguera nocturna congénita estacionaria)

H741 Deficiencia de piruvatoquinasa (PKDef)

H454 Deficiencia de piruvatoquinasa (PKDef) 2

H455 Deficiencia de piruvatoquinasa (PKDef) 3

H439 Deficiencia de prekalicreina

H607 Deficiencia del factor IX

H435 Deficiencia del factor VII

H412 Deficiencia en C3

H318 Degeneración Cortical Cerebelosa

H918 Degeneración de conos

H489 Dermatofibrosis

H392 Diátesis hemorrágica (síndrome de Scott)

H414 Discinesia ciliar primaria

H794 Displasia de la retina Pliegues de la retina RD OSD 1

H426 Displasia de la retina Pliegues de la retina RD OSD 2

H385 Displasia ectodérmica ligada al cromosoma X

H510 Displasia esquelética 2 (SD2)

H377 Disrafismo espinal

H357 Distrofia de conos y bastones 1 (crd1)

H358 Distrofia de conos y bastones 2 (crd2)

H317 Distrofia Macular Corneal

H747 Distrofia Muscular (GRMD)

H395 Distrofia muscular de la cintura escapular (LGMD) 1

H359 Distrofia muscular, tipo Duchenne (MDM)

H419 Distrofia muscular, tipo Duchenne (MDM)

H428 Distrofia neuroaxonal

H462 Distrofia neuroaxonal (Perro de Agua Español)

H872 Enanismo hipofisario

H812 Encefalopatía neonatal

H389 Enfermedad de Alexander

H674 Enfermedad de caída episódica, Episodic Falling Disease (partner lab)

H883 Enfermedad de caída episódica, Episodic Falling Disease (patent owner)

H468 Enfermedad de Lafora

H677 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -1

H743 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -2

H345 Enfermedad de Von-Willebrands tipo 2-2

H744 Enfermedad de Von-Willebrands tipo -3

H642 Enfermedad de Von-Willebrands tipo 3-2

H415 Enfermedad por almacenamiento de glucógeno GSD I

H509 Enfermedad renal poliquística (PKD1)

H391 Enfermedad tipo miastenia gravis

H497 Epidermolisis bullosa, distrófica (RDEB)

H335 Epilepsia mioclónica Juvenil

H486 Epilepsia, BFJ

H324 FBN2

H676 FN, Nefropatía Familiar (partner lab)

H729 FN, Nefropatía Familiar (patent owner)

H375 Fragilidad de piel

H736 Fucosidosis

H361 Gangliosidosis, GM2, Tipo I (Variante B)

H490 Gangliosidosis, GM2, tipo II

H496 Glaucoma (POAG)

H383 Glaucoma primario

H472 Glaucoma y Goniodisgenesia

H702 GM1

H915 gPRA

H868 GR_PRA1

H473 GR_PRA2

H347 GSDII (enfermedad de Pompe)

H491 Hemofilia A (Factor VIII) (partner lab)

H436 Hemofilia A (Factor VIII) (propietario de la patente)

H374 Hiperoxaluria primaria

H363 Hiperqueratosis epidermolítica

H492 Hiperqueratosis palmoplantar

H746 Hipertermia Maligna

H493 Hipertrofia Muscular (double muscling)

H811 Hiperuricemia (HUU)

H364 Hipocatalasia

H365 Hipomielinización

H327 Hipomineralización dental (síndrome de Raine)

H355 Hipoplasia Cerebelosa semejante

H416 Hipotiroidismo congénito (CHG) 1

H485 Hipotiroidismo congénito (CHG) 2

H488 Hipotiroidismo congénito (CHG) 3

H675 HNPK (partner lab)

H443 HNPK (propietario de la patente)

H873 Ictiosis 2

H304 Ictiosis 3

H378 Ictiosis 4

H384 Ictiosis 5

H332 IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina)

H366 IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina) 1

H367 IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina) 2

H724 L2-HGA

H344 Labio / paladar hendido y sindactilia (CLPS)

H919 Laxitud de cadera 1

H421 Laxitud de cadera 2

H737 Leucodistrofia de células globoides / enfermedad de Krabbes

H494 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 1

H429 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 10

H458 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 12

H499 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 2

H721 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 5

H380 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 5 GR

H330 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 6

H652 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 8-1

H337 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 8-2

H849 Luxación primaria de lente (PLL)

H629 MDR1 (partner lab)

H696 Micro Síndrome de Warburg 1 (WARBM1)

H308 Mielopatía degenerativa 2 (DM2 Boyero de Berna)

H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab)

H806 Mielopatía degenerativa, DM (patent owner)

H434 Miocardiopatía Dilatada (DCM)

H459 Miocardiopatía Dilatada (DCM3)

H368 Miopatía

H749 Miopatía Centronuclear (CNM, también conocida como HMLR)

H467 Miopatía metabólica inducida por ejercicio

H738 Miotonía Congénita

H498 Miotonia Congenita 2

H427 MTM

H360 Mucocele vesicula biliar

H451 Mucopolisacaridosa tipo VII – 2

H418 Mucopolisacaridosis tipo IIIa

H748 Mucopolisacaridosis tipo VII

H707 Narcolepsia 1

H697 Narcolepsia 2

H698 Narcolepsia 3

H370 Nefritis

H396 Neuropatía de aparición en adultos (AON)

H388 Neuropatía Sensorial

H336 Neuropatía Sensorial 3 AMS

H430 Osteogenesis Imperfecta

H431 Osteogenesis Imperfecta 2

H381 Osteogenesis Imperfecta 3

H312 Osteopatía craneomandibular (CMO)

H348 PAP-PRA1

H460 Paraqueratosis nasal

H717 PFK (Deficiencia de fosfofructoquinasa)

H740 Piruvato deshidrogenasa fosfatasa 1 (PDP1)

H457 POAG / PLL Glaucoma primario y luxación de lentes

H438 Policitemia

H914 Polineuropatía 1

H495 Polineuropatía 2

H379 Polineuropatía 3 (LPN1)

H342 Polineuropatía 4 (LPN2)

H329 Polineuropatía de parálisis laríngea juvenil (JLPP)

H371 PRA

H390 PRA 2

H394 PRA BBS4

H372 PRA crdPRA

H739 PRA Dominante

H382 PRA erd

H373 PRA tipo 3

H771 PRA Tipo A

H772 PRA1 ligado a X (XL PRA1)

H349 PRA-B Variante de riesgo

H704 prcd PRA (partnerlab)

H700 prcd PRA (patent owner Optigen)

H444 Queratodermia palmoplantar 1 (FNEPPK1)

H433 Raquitismo por deficiencia de vitamina D, tipo II

H768 rcd1 PRA

H769 rcd1a PRA

H801 rcd2 PRA

H770 rcd3 PRA

H511 rcd4 PRA

H306 Retinopatía multifocal 3 (CMR3) 1

H307 Retinopatía multifocal 3 (CMR3) 2

H423 SCID

H456 SCID 2

H338 Síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)

H752 Síndrome de Gray Collie (Neutropenia Cíclica)

H913 Síndrome de la capa rizada y de ojo seco (Dry Eye Curly Coat Syndrome)

H424 Síndrome de Musladin-Lueke (MLS)

H787 Síndrome de Neutrófilos Atrapados (TNS)

H339 Síndrome miasténico congénito

H425 Síndrome miasténico congénito

H626 Síndrome miasténico congénito 2

H701 Toxicosis de cobre

H625 Trastorno de cornificación congénita

H450 Trastorno hemorrágico por defecto P2RY12

H432 Tremor ligado a cromosoma X

H440 Trombastenia

H447 Trombastenia 2

H441 Trombocitopenia

H442 Trombopatía

H448 Trombopatía 2

H449 Trombopatía 3

H745 X-SCID

OTROS RASGOS GENÉTICOS: COLOR Y TIPO DE CAPA

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H820 A-locus

H733 B-locus

H847 D-Locus Improved (MLPH)

H734 E-locus

H818 Em-locus

H316 H-locus (Harlequin)

H848 Improper Coat/Furnishings

H819 K-locus

H765 Longitud de pelo

H930 Merle

H354 Panda White Spotting

H921 Rizado

H353 Saddle tan vs black-and-tan

NOTICIAS

4 nuevas pruebas incluidas en el pack para Pastor Alemán

Las siguientes pruebas se van a incorporar al pack H320 Combibreed Pastor Alemán: H386 Acromatopsia 2 (degeneración de conos, hemeralopia) H385 Displasia ectodérmica ligada al cromosoma X H392 Diatesis Hemorrágica (Síndrome de Scott) H384 Ictiosis 5 Con estas 4 nuevas...

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