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FORMULARIO DE ENVÍO DE MUESTRAS GATOS – DECLARACIÓN VETERINARIOPRUEBAS DE PARENTESCO, FILIACIÓN E IDENTIDAD GENÉTICA
(Puedes realizar tu pedido on-line en Animales – Gatos : Combibreed)
- K205 Perfil ADN Gato
- K202 Verificación maternidad Gato
- K200 Verificación parentesco Gato
- K201 Verificación paternidad Gato
PACKS COMBIBREED
(Puedes realizar tu pedido on-line en Animales – Gatos : Combibreed)
Los Packs COMBIBREED agrupan las enfermedades más habituales en gatos, ofreciendo a nuestros clientes una información muy completa, a un precio muy competitivo, con la que poder predecir qué enfermedades y características un gato o su descendencia pueden desarrollar a lo largo de su vida. Está información es especialmente útil para criadores para mejorar sus procesos de selección de animales para cría. Haga click en cada Pack para conocer las enfermedades incluidas en el mismo.
K865 CombiBreed Enfermedades Genéticas: 58,62 € + iva
• K400 Miopatía hereditaria (Síndrome Miasténico Congénito (CMS)).
• K504 Parálisis periódica (WNK4 – hipopotasemia)
• K597 Hiperplasia adrenal congénita
• K598 Deficiencia de dihidropirimidinasa
• K599 Hiperlipoproteinemia
• K600 Enfermedad de Niemann-Pick C1
• K601 Hiperoxaluria primaria II
• K640 Gangliosidosis, GM2, tipo II – 1
• K641 Raquitismo por deficiencia de vitamina D, tipo I
• K646 Gangliosidosis, GM2, GM2A
• K647 Gangliosidosis, GM2, tipo II – 2
• K649 Hipotiroidismo
• K650 Mucopolisacaridosis VII
• K651 Mucopolisacaridosis VI
• K656 Hemofilia B – 1
• K657 Hemofilia B – 2
• K711 Enfermedad renal poliquística (PKD)
• K725 Miocardiopatía hipertrófica 1 (HCM1)
• K754 Deficiencia de Piruvatokinasa (PKDef)
• K762 Atrofia progresiva de retina (rdAc-PRA)
• K793 Tipificación sanguínea AB (prueba de ADN)
• K799 Miocardiopatía hipertrófica 3 (HCM3)
PACK COLOR DE CAPA Y LONGITUD DE PELO
K460 CombiBreed Longitud de pelo: 50,62 € + iva
K866 Pack Color de Capa: 58,62 € + iva
ENFERMEDADES GENÉTICAS
(Puedes realizar tu pedido on-line en Animales – Gatos : Combibreed)
- K302 Alfa-Manosidosis
- K767 Atrofia muscular espinal (SMA): 7,50 € + iva si se solicita junto a K865 Pack Enfermedades genéticas
- K762 Atrofia progresiva de retina (rdAc-PRA)
- K867 Atrofia progresiva de retina (Rdy-PRA)
- K608 Braquicefalia (Displasia Frontonasal (FND))
- K725 Cardiomiopatía Hipertrófica 1 (HCM1)
- K764 Cardiomiopatía Hipertrófica 2 (HCM2)
- K799 Cardiomiopatía Hipertrófica 3 (HCM3)
- K598 Deficiencia en Dihidropirimidinasa
- K754 Deficiencia en piruvato quinasa (PKDef)
- K641 Deficiencia en Vitamina D-Raquitismo,tipo I
- K385 Deficiencia Factor XII
- K600 Enfermedad de Niemann-Pick C1
- K711 Enfermedad renal poliquística (PKD)
- K898 Gangliosidosis, GM1
- K646 Gangliosidosis, GM2, GM2A
- K640 Gangliosidosis, GM2, tipo II – 1
- K647 Gangliosidosis, GM2, tipo II – 2
- K309 Gangliosidosis, GM2, tipo II – 3
- K751 Glucógenotoxicosis GSD Tipo IV: 7,50 € + iva si se solicita junto a K865 Pack Enfermedades genéticas
- K656 Hemofilia B – 1
- K657 Hemofilia B – 2
- K599 Hiperlipoproteinemia
- K601 Hiperoxaluria primaria II
- K597 Hiperplasia adrenal congénita
- K649 Hipothiroidismo
- K390 Hipotricosis, con corta esperanza de vida
- K389 Hypotrichosis, con bigotes cortos y rizados 1
- K400 Miopatía hereditaría
- K386 Mucopolisacáridosis I
- K651 Mucopolisacáridosis VI
- K650 Mucopolisacáridosis VII
- K384 Mucopolisacáridosis VII (2)
- K397 Mucopolisacáridosis VII (3)
- K399 Osteocondrodisplasia (Mutacion Fold)
- K504 Parálisis periódica (WNK4 – Hipokalemia)
- K388 Porfiria, Aguda intermitente (4) 1
- K392 Porfiria, Aguda intermitente (4) 2
- K393 Porfiria, Aguda intermitente (4) 3
- K394 Porfiria, Aguda intermitente (4) 4
- K395 Porfiria, Aguda intermitente (4) 5
- K396 Porfiria, Aguda intermitente (4) 6
- K387 Porfiria, Eritropoyética congénita (2) 1
- K391 Porfiria, Eritropoyética congénita (2) 2
OTROS RASGOS GENÉTICOS
- K760 Aclarado de color / Dilution
- K757 Color Agouti
- K759 Color Burmese
- K755 Color Canela
- K756 Color Chocolate
- K306 Color Russet (Burmese)
- K758 Color Siamés
- K502 Cornish Rex, Rizado/lanoso
- K304 Devon Rex, Rizado
- K639 E locus, extensión
- K300 Grupo sanguíneo AB (DNA test Ragdoll )
- K793 Grupo sanguíneo AB (DNA test)
- K712 Grupo sanguíneo AB (Serología)
- K461 Longitud de pelo Maine Coon
- K462 Longitud de pelo Norwegian Forest
- K463 Longitud de pelo Ragdoll
- K466 Longitud de pelo todas las razas
- K305 Sphynx, Capa sin pelo
- K303 W-locus (Dominant White KIT gene)
NOTICIAS
Nueva prueba: H641 Parálisis laríngea (LP) en Bull Terrier Miniatura
A partir del 08 de Diciembre de 2020, incorporamos a nuestro catálogo la prueba de Parálisis Laríngea (LP). La parálisis laríngea (LP) en los perros es una afección en la que la función de los nervios y músculos que controlan los movimientos de uno o ambos cartílagos...
El test H630 Color Merle (partner lab) se incorpora al pack H321 CombiBreed Pastor Australiano
A partir del 8 de Diciembre de 2020, la prueba H630 Color Merle (partner lab) se incorpora al pack H321 CombiBreed Pastor Australiano, que pasará a contar con los siguientes tests: H487 Braquiuria (Bobtail) H629 MDR1 (partner lab) H672 Colapso inducido por ejercicio,...
Nuevo test de color de capa en perros: H821 Locus I
A partir del 8 de Diciembre de 2020, incorporamos a nuestro catálogo la prueba de Locus I. El gen MFSD12, también conocido como Locus I, afecta la expresión del pigmento feomelanina (rojo). No tiene efecto sobre el pigmento de eumelanina (negro), por lo tanto, el...