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Formulario de Envío de Muestras – Packs Gatos + Declaración VeterinarioPRUEBAS DE PARENTESCO, FILIACIÓN E IDENTIDAD GENÉTICA
- K205 Perfil ADN Gato
- K202 Verificación maternidad Gato
- K200 Verificación parentesco Gato
- K201 Verificación paternidad Gato
PACKS COMBIBREED
Los Packs COMBIBREED agrupan las enfermedades más habituales en gatos, ofreciendo a nuestros clientes una información muy completa, a un precio muy competitivo, con la que poder predecir qué enfermedades y características un gato o su descendencia pueden desarrollar a lo largo de su vida. Está información es especialmente útil para criadores para mejorar sus procesos de selección de animales para cría. Haga click en cada Pack para conocer las enfermedades incluidas en el mismo.
K865 CombiBreed Enfermedades Genéticas: 55 € + iva
K504 Parálisis periódica (WNK4 – Hipokaelemia)
K597 Hiperplasia adrenal congénita
K598 Deficiencia en Dihidropirimidinasa
K599 Hiperlipoproteinemia
K600 Enfermedad Niemann-Pick C1
K601 Hiperoxaluria Primaria II
K640 Gangliosidosis, GM2, tipo II – 1
K641 Raquitismo, Deficiencia en Vitamin D, tipo I
K646 Gangliosidosis, GM2, GM2A
K647 Gangliosidosis, GM2, tipo II – 2
K649 Hipotiroidismo K650 Mucopolisacaridosis VII
K651 Mucopolsacaridosis VI
K656 Hemofilia B – 1
K657 Hemofilia B – 2
K711 Enfermedad renal poliquística (PKD)
K725 Cardiomiopatía Hipertrófica 1 (HCM1)
K751 Glucogenotoxicosis GSD Tipo IV
K754 Deficiencia Piruvatokinasa (PKDef)
K762 Atrofia retinal progresiva (rdAc-PRA)
K767 Atrofia muscular espinal (SMA)
K793 Grupo sanguíneo AB (DNA test)
K799 Cardiomiopatía Hipertrófica 3 (HCM3)
OTROS PACKS
K460 CombiBreed Longitud de pelo: 47,50 € + iva
K462 Longitud de pelo Norwegian Forest
K463 Longitud de pelo Ragdoll
K466 Longitud de pelo todas las razas
K866 Pack Color de Capa: 55 € + iva
K755 Canela
K756 Chocolate
K757 Agouti
K758 Siamés
K759 Birmano
K760 Diluido
ENFERMEDADES GENÉTICAS
- K302 Alfa-Manosidosis
- K767 Atrofia muscular espinal (SMA)
- K762 Atrofia progresiva de retina (rdAc-PRA)
- K867 Atrofia progresiva de retina (Rdy-PRA)
- K608 Braquicefalia (Displasia Frontonasal (FND))
- K725 Cardiomiopatía Hipertrófica 1 (HCM1)
- K764 Cardiomiopatía Hipertrófica 2 (HCM2)
- K799 Cardiomiopatía Hipertrófica 3 (HCM3)
- K598 Deficiencia en Dihidropirimidinasa
- K754 Deficiencia en piruvato quinasa (PKDef)
- K641 Deficiencia en Vitamina D-Raquitismo,tipo I
- K385 Deficiencia Factor XII
- K600 Enfermedad de Niemann-Pick C1
- K711 Enfermedad renal poliquística (PKD)
- K898 Gangliosidosis, GM1
- K646 Gangliosidosis, GM2, GM2A
- K640 Gangliosidosis, GM2, tipo II – 1
- K647 Gangliosidosis, GM2, tipo II – 2
- K309 Gangliosidosis, GM2, tipo II – 3
- K751 Glucógenotoxicosis GSD Tipo IV
- K656 Hemofilia B – 1
- K657 Hemofilia B – 2
- K599 Hiperlipoproteinemia
- K601 Hiperoxaluria primaria II
- K597 Hiperplasia adrenal congénita
- K649 Hipothiroidismo
- K390 Hipotricosis, con corta esperanza de vida
- K389 Hypotrichosis, con bigotes cortos y rizados 1
- K400 Miopatía hereditaría
- K386 Mucopolisacáridosis I
- K651 Mucopolisacáridosis VI
- K650 Mucopolisacáridosis VII
- K384 Mucopolisacáridosis VII (2)
- K397 Mucopolisacáridosis VII (3)
- K399 Osteocondrodisplasia (Mutacion Fold)
- K504 Parálisis periódica (WNK4 – Hipokalemia)
- K388 Porfiria, Aguda intermitente (4) 1
- K392 Porfiria, Aguda intermitente (4) 2
- K393 Porfiria, Aguda intermitente (4) 3
- K394 Porfiria, Aguda intermitente (4) 4
- K395 Porfiria, Aguda intermitente (4) 5
- K396 Porfiria, Aguda intermitente (4) 6
- K387 Porfiria, Eritropoyética congénita (2) 1
- K391 Porfiria, Eritropoyética congénita (2) 2
OTROS RASGOS GENÉTICOS
- K760 Aclarado de color / Dilution
- K757 Color Agouti
- K759 Color Burmese
- K755 Color Canela
- K756 Color Chocolate
- K306 Color Russet (Burmese)
- K758 Color Siamés
- K502 Cornish Rex, Rizado/lanoso
- K304 Devon Rex, Rizado
- K639 E locus, extensión
- K300 Grupo sanguíneo AB (DNA test Ragdoll )
- K793 Grupo sanguíneo AB (DNA test)
- K712 Grupo sanguíneo AB (Serología)
- K461 Longitud de pelo Maine Coon
- K462 Longitud de pelo Norwegian Forest
- K463 Longitud de pelo Ragdoll
- K466 Longitud de pelo todas las razas
- K305 Sphynx, Capa sin pelo
- K303 W-locus (Dominant White KIT gene)
NOTICIAS
Nuevo test en Bull Terrier y Bull Terrier de Miniatura: Acrodermatitis letal (LAD)
Los cachorros afectados de LAD muestran lesiones cutáneas características en los pies y en la cara, diarrea, bronconeumonía y falta de crecimiento. Las lesiones cutáneas consisten en eritema y escamas fuertemente adherentes, erosiones o ulceraciones con costras que...
Nuevo test en Perro de Agua Español: H462 Distrofia neuroaxonal
La Distrofia neuroaxonal es un trastorno neurodegenerativo que afecta al perro de agua español. Los primeros signos clínicos en perros afectados aparecen entre los seis y los once meses de edad. Se observa una leve inflamación de la cabeza, una ataxia cerebelosa leve...
Nuevo test en Rhodesian Ridgeback: H335 Epilepsia mioclónica Juvenil
La epilepsia es una enfermedad neurológica crónica común en perros. En Rhodesian Ridgebacks, se ha descrito una epilepsia mioclónica de inicio temprano con fotosensibilidad. Los primeros síntomas se hacen visibles entre las 6 semanas y los 18 meses de edad. El factor...