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Formulario de Envío de Muestras – CaballosPRUEBAS DE PARENTESCO, FILIACIÓN E IDENTIDAD GENÉTICA
- P894 Identificación raza
- P205 Perfil ADN Caballo
- P202 Verificación maternidad caballo
- P200 Verificación parentesco caballo
- P220 Verificación parentesco cebra
- P216 Verificación paternidad burro
- P201 Verificación paternidad caballo
PACKS COMBIBREED
Los Packs COMBIBREED agrupan las enfermedades más habituales en caballos, ofreciendo a nuestros clientes una información muy completa, a un precio muy competitivo, con la que poder predecir qué enfermedades y características un caballo o su descendencia pueden desarrollar a lo largo de su vida. Está información es especialmente útil para criadores para mejorar sus procesos de selección de animales para cría. Haga click en cada Pack para conocer las enfermedades incluidas en el mismo.
P933 CombiBreed Enfermedades Genéticas
P507 Trombastemia 1
P655 Hiperpigmentación (Incontinentia pigmenti)
P704 Inmunodeficiencia combinada severa (SCID
P705 Paralisis periódica hipercalémica (HYPP)
P735 Junctional Epidermolysis Bullosa 1 (JEB1)
P786 HERDA
P791 Deficiencia del enzima desdoblador de glucógeno (GBED)
P802 Abiotrofía cerebelar (CA)
P854 Síndrome del potro de lavanda (LFS)
P877 Junctional Epidermolysis Bullosa 2 (JEB2)
P882 Miotonia
P902 Overo-factor (OLWS)
P926 Hipertermia maligna (MH)
P307 CombiBreed Enfermedades Genéticas Plus
P507 Trombastemia 1
P655 Hiperpigmentación (Incontinentia pigmenti)
P678 Miopatía del almacenamiento de Polisacáridos tipo I (partner lab)
P704 Inmunodeficiencia combinada severa (SCID)
P705 Paralisis periódica hipercalémica (HYPP)
P735 Junctional Epidermolysis Bullosa 1 (JEB1)
P786 HERDA
P791 Deficiencia del enzima desdoblador de glucógeno (GBED)
P802 Abiotrofía cerebelar (CA)
P854 Síndrome del potro de lavanda (LFS)
P877 Junctional Epidermolysis Bullosa 2 (JEB2)
P882 Miotonia P902 Overo-factor (OLWS)
P926 Hipertermia maligna (MH)
P858 CombiBreed SCID, CA, LFS y perfil de ADN
P802 Abiotrofía cerebelar (CA)
P854 Síndrome del potro de lavanda (LFS)
P205 Perfil ADN caballo
OTROS PACKS
P404 Pack color de capa
P594 Manchado blanco 1
P713 Crema
P783 Perla
P784 Plata
P785 Sabino 1
P807 Gris
P853 Champagne
P902 Overo-factor (OLWS)
P903 Tobiano
P904 Castaño
P907 Agouti
ENFERMEDADES GENÉTICAS
- P802 Abiotrofía cerebelosa (CA)
- P306 Enanismo ACAN D1, D2, D3, D4
- P791 Deficiencia del enzima desdoblador de glucógeno (GBED)
- P786 HERDA
- P655 Hiperpigmentación (Incontinentia pigmenti)
- P926 Hipertermia maligna (MH)
- P704 Inmunodeficiencia combinada severa (SCID)
- P735 Junctional Epidermolysis Bullosa 1 (JEB1)
- P877 Junctional Epidermolysis Bullosa 2 (JEB2)
- P882 Miotonía
- P678 Miopatía del almacenamiento de Polisacáridos tipo I (partner lab)
- P803 Miopatía del almacenamiento de Polisacáridos tipo I (patent owner)
- P705 Parálisis periódica hipercalémica (HYPP)
- P506 Síndrome andrógeno insensitivo (AIS)
- P839 Síndrome de inmunodeficiencia de potro
- P899 Síndrome de separación de la pared del casco (HWSD)
- P854 Síndrome del potro de lavanda (LFS)
- P516 SynchroGait (DMRT3-Variants)
- P507 Trombastemia 1
OTROS RASGOS GENÉTICOS
- P907 Agouti
- P305 Appaloosa Pattern-1 (PATN1)
- P904 Castaña
- P853 Champagne
- P713 Crema
- P591 Color dominante blanco 1
- P592 Color dominante blanco 3
- P660 Dun
- P807 Gris
- P593 Macchiato (Blanco salpicado)
- P594 Manchado blanco 1
- P595 Manchado blanco 3
- P902 Overo-factor (OLWS)
- P783 Perla
- P659 Ruano
- P785 Sabino 1
- P784 Plata
- P903 Tobiano
NOTICIAS
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